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大孔树脂的吸附原理主要是物理吸附,依靠其内部骨架分子或功能基团与吸附质之间的范德华引力或氢键作用产生吸附。大孔吸附树脂拥有丰富的孔道结构与较大的比表面积,其通过分子骨架或所带功能基团的极性差异以及树脂内部孔径的差异,实现对不同有机分子的吸附与分离。
大孔吸附树脂的吸附实质为一种物体高度分散或表面分子受作用力不均等而产生的表面吸附现象。这种吸附性能是由于范德华引力或生成氢键的结果。
大孔吸附树脂的分子骨架上不带有可交换离子基团,而是拥有丰富的孔道结构与较大的比表面积。其通过分子骨架或所带功能基团的极性差异以及树脂内部孔径的差异,实现对不同有机分子的吸附与分离。例如,非极性大孔吸附树脂是由偶极矩很小的单体聚合制得的不带任何功能基的树脂,孔表面疏水性较强,可通过与分子内疏水部分的相互作用形成吸附;而极性大孔吸附树脂则是分子骨架中含有酰胺基、氰基、酚羟基等含氮、氧、硫等极性功能基的吸附树脂,它们能够通过静电相互作用吸附极性物质。
大孔吸附树脂的内部孔径对其吸附性能有很大影响。一般而言,只有那些孔径等于或大于吸附质分子直径5-6倍的时候,吸附质分子的扩散和被吸附的过程才能够顺利进行。例如,在吸附树脂对水中苯酚的吸附过程中,由于苯酚分子的直径大约为 ,因此树脂内部那些直径不小于20nm的孔道才可以成为苯酚分子的扩散通道和被吸附场所。
大孔吸附树脂的比表面积是表征吸附剂活性内表面积大小、吸附能力高低的最重要参数。比表面积越大,吸附能力越强。然而,吸附剂的孔径与比表面积与孔容具有负相关性,即高的比表面积必然与较小的孔径相联系。因此,吸附剂的比表面积并非越高越好。
大孔树脂的吸附原理涉及表面吸附现象、分子骨架与功能基团的影响、孔径的选择性以及吸附剂活性内表面积的大小等因素。这些因素共同作用,使得大孔树脂能够有效地分离和纯化各种有机分子。
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